近日，杭州多域生物技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“多域生物”）FLT3/IRAK4雙靶點(diǎn)抑制劑HPB-092獲FDA批準，即將開(kāi)展用于治療AML的I期臨床。

在臨床前研究中，HPB-092活性指標與安全性顯著(zhù)優(yōu)于美國已經(jīng)獲批的FLT3抑制劑吉列替尼和奎扎替尼。此外，HPB-092具有IRAK4抑制活性，國外臨床數據已經(jīng)證明抑制IRAK4活性可以治療RNA剪切體突變的AML。多域生物FLT3/IRAK4雙靶點(diǎn)抑制劑HPB-092預期將擴大吉列替尼和奎扎替尼的治療人群，具有更優(yōu)的安全性，并獲得更加持久的療效。

多域生物創(chuàng )始人兼CEO向少云博士高興地表示：“此次HPB-092獲批臨床是公司發(fā)展的一個(gè)里程碑，是公司團隊這幾年辛勤耕耘的成果，意味著(zhù)多域生物進(jìn)入臨床研發(fā)階段。公司的宗旨是踏踏實(shí)實(shí)做具有同類(lèi)最優(yōu)潛質(zhì)的新藥。針對FLT3這樣的成熟靶點(diǎn)，HPB-092依然通過(guò)創(chuàng )新做出了比獲批藥物更有效更安全的藥物，造福病人?！?/span>

關(guān)于多域生物杭州多域生物技術(shù)有限公司是一家以中國杭州為基地，同時(shí)在中國上海和美國波士頓擁有辦公地點(diǎn)，面向國際的創(chuàng )新藥研發(fā)公司。公司致力于開(kāi)發(fā)同類(lèi)最優(yōu)（best-in-class）的新藥研發(fā)項目，尤其專(zhuān)注于癌癥、自身免疫和炎癥等相關(guān)領(lǐng)域。公司利用人工智能，結構生物學(xué)和蛋白組學(xué)加快新藥研發(fā)速度，通過(guò)開(kāi)發(fā)雙功能分子，尤其是PROTAC，解決“難成藥性靶點(diǎn)”問(wèn)題。公司已經(jīng)建立起完整的PROTAC技術(shù)平臺，包括藥物篩選優(yōu)化、降解功能評價(jià)、藥代藥效及制劑開(kāi)發(fā)等部門(mén)，擁有世界領(lǐng)先的5款靶向藥物和腫瘤免疫管線(xiàn)。

公司核心團隊由四位來(lái)自諾華、輝瑞、強生、施貴寶等跨國大藥企且擁有二十多年新藥研發(fā)經(jīng)驗的專(zhuān)家領(lǐng)軍。公司持續獲得所在地園區和社會(huì )的大力支持和認可，榮獲包括浙江省海外高層次人才重點(diǎn)項目、杭州市“115”引進(jìn)國（境）智力計劃優(yōu)秀項目、國家科技型中小企業(yè)、浙江省科技型中小企業(yè)、浙江省創(chuàng )新型中小企業(yè)、《麻省理工科技評論》中國未來(lái)健康創(chuàng )業(yè)大賽最佳團隊獎等。